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SCN9A基因變異不只招致人對痛苦悲傷不敏感，并且還會激發兩種以極端痛苦悲傷為特性的嚴峻疾病：原發性紅斑和陣發性極端痛苦悲傷癥。在這些狀況下，SCN9A基因的漸變會比一般狀況惹起更多痛苦悲傷旌旗燈號，但這些范例的遺傳性痛苦悲傷情況十分稀有。但是，跟著公家愈來愈承受基因組醫學，并請求更準確的本性化醫療保健戰略，研討職員正在將這些發明轉化為與患者基因相婚配的本性化痛苦悲傷醫治計劃。我們曉得，迷信家們不斷在極力“揪出”那些影響痛苦悲傷感知的次要基因和新基因。SCN9A基因是經由過程激活或緘默鈉通道來掌握身材對痛苦悲傷反響的次要到場者，但它能否會縮小或加重痛苦悲傷，取決于個別照顧的漸變。據迷信家估量，高達60%的痛苦悲傷差別是遺傳身分的成果，這意味著痛苦悲傷敏理性經由過程一般的遺傳擔當在家庭中通報，就像身高、頭發色彩或皮膚色彩一樣。究竟證實，SCN9A在一般人群的痛苦悲傷中也起主要感化。如SCN9A中絕對更罕見的SNP“3312G>T”，出如今5%的人群中，它能夠肯定患者術后對痛苦悲傷的敏理性，和掌握這類痛苦悲傷需求幾阿片類藥物。SCN9A基因中的另外一個SNP則對由骨樞紐炎、腰椎間盤移除手術、截肢肢體和胰腺炎惹起的痛苦悲傷更敏感。在醫治上，我們不斷在利用部分鎮痛劑（包羅利多卡因等），經由過程引誘通道的短時間停滯來醫治痛苦悲傷以阻遏痛苦悲傷通報。一個多世紀以來，這些藥物不斷被用于寧靜有用地阻遏痛苦悲傷。但如今，迷信家決議另辟門路，尋覓其他止痛辦法。風趣的是，研討職員正在評價河豚毒素。這是一種由河豚和章魚等陸地生物發生的強效神經毒素，經由過程阻遏痛苦悲傷旌旗燈號傳布起感化，是一種潛伏的止痛藥。這些毒素曾經顯現出醫治癌癥痛苦悲傷和偏頭痛的晚期療效。

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