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她說：“假如我們是檢測單基因，而這個基因只要一個病癥，我們能夠針對醫治。但假如是100個基因，25%至40%有助于供給更多診斷線索，10%至20%會改動辦理方法，但并沒有100%明晰的診斷成果。”以乳癌基因（BRCA genes)為例，即便檢測成果99%準確，仍有很多不開闊爽朗的身分。吳麗明副傳授說，有乳癌基因漸變，意味著得乳癌的風險高達80%，至于幾時抱病，并沒有明白謎底。下一代遺傳這個基因的幾率則是50%。這些不肯定身分，對病人來講能夠是心思承擔；但也有心思剛強的病人信賴常識就是力氣，并主動空中對。謝燕妮大夫指出，有些患者擔憂被標簽化而回絕做基因檢測。這個社會標簽不只能夠影響小我私家失業，也能夠影響下一代的婚姻大事。將來的夫家能夠十分介懷子孫后世遺傳這個基因。受訪的醫學專家不謀而合地指出，招致疾病的最次要身分其實不是基因，而是情況、糊口方法及朽邁。吳麗明副傳授說：“內在情況、社會情況、糊口方法挑選、年齒、性別對安康的影響很大。基因當然起了感化，但就一些常見疾病癥如糖尿病、血汗管疾病，新加坡人抱病率進步許多，我們的基因并沒有改動得這么疾速，闡明是情況改動、糊口方法改動等身分招致抱病率增長。”謝燕妮大夫說：“糊口風俗連結安康，飲食適中，不要吸煙。不需求比及做了基因檢測，才決議活得更安康。”基因檢測的主動感化在于有助于大夫定制更詳盡的醫治計劃，包羅挑選更具功效的藥物。有關癌癥的基因檢測可分為遺傳性漸變（germline mutation）及體細胞漸變（somatic mutation）。前者是指人體細胞基因漸變，是會遺傳的；后者則是細胞遭到外來影響而發生基因漸變，能夠演釀成癌細胞，其實不存在身材其他處所，也不會遺傳。陳美玲大夫指出，腫瘤醫治較經常使用到基因檢測。腫瘤科會透過基因檢測為癌癥病人尋覓較合適的醫治藥物。謝燕妮大夫指出，婦科腫瘤基因檢測，除乳癌基因，另外一個遺傳性非瘜肉病性直腸癌（hereditary non-polyposis colorectal cancer，簡稱HNPCC）基因漸變也會進步婦女的患癌風險。HNPCC也會增長男性患癌風險。謝燕妮大夫說，假如病人檢測到BRCA或HNPCC基因漸變，我們便會供給辦理信息，應留意哪些病癥，要比普通人更早按期做身材查抄。婦女如果BRCA基因照顧者，大夫會按照家屬病史，訂定辦理計劃。有的家屬汗青只要乳癌病例，有的則是卵巢癌，有的是二者皆有。若得卵巢癌幾率較高，會倡議病人持久服用避孕藥，風險能夠加重一半。可是假如得乳癌的幾率較高，就不會倡議病人服用避孕藥，由于這會進步患乳癌風險。如果HNPCC基因照顧者，大夫會倡議病人早做家庭計劃，完成生養后可思索切除卵巢。謝燕妮大夫指出，HNPCC基因照顧者防備直腸癌的辦法是30歲前做直腸癌防備查抄。人體每一個細胞都有一組基因，細胞會跟著工夫發生變革，跟誕生時的基因差別。細胞組每團結出新細胞，會將之前的基因謄寫一遍，但在謄寫歷程中能夠呈現抄錯狀況。跟著細胞差別團結，毛病的基因缺失不竭積累，直到細胞沒法運作，即可能呈現癌癥要挾。人體內的卵白質由基因構成。我們的肉身是由基因和情況身分互相影響而成型，構成表面容貌。差別的基因激發差別的疾病，而且二者之間的干系變化無窮。有些基因是一旦具有100%便會呈現這個疾病；有些基因則是增長抱病風險，普通人較為熟習的BRCA基因漸變就是此中之一。別的，有些疾病是單基因惹起的，比方BRCA基因漸變得乳癌、卵巢癌的風險就會進步；有些則是多重基因形成的，比方自閉癥，今朝未能破解基因組的暗碼。

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