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于廣軍說(shuō)，研討組將28個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中差別的基因組和差別的疾病排成矩陣停止闡發(fā)，發(fā)明一些很有意義的征象。好比，他發(fā)明了瘧疾和某些腫瘤有不異的基因組位點(diǎn)，好比說(shuō)胰腺癌等。各人都曉得諾貝爾獎(jiǎng)得主屠呦呦創(chuàng)造了青蒿素抗瘧疾，如今開端有人研討用青蒿素醫(yī)治腫瘤，還獲得了必然的結(jié)果。也就是說(shuō)，經(jīng)由過(guò)程數(shù)據(jù)發(fā)掘會(huì)發(fā)明一些配合的位點(diǎn)，停止大數(shù)據(jù)的聯(lián)系關(guān)系闡發(fā)后能夠做進(jìn)一步的研討。4、兒科遺傳病診斷今朝遺傳病品種共有八千多種，大夫不成能記著這么多。因而，研討組按照大批臨床的研討的根底上構(gòu)成一個(gè)數(shù)據(jù)診斷庫(kù)，為臨床大夫供給基因型表型搜刮體系，就像一個(gè)GPS。大夫只需把患者的臨床表型輸出，體系就會(huì)提醒前十位最能夠的遺傳疾病，提醒做響應(yīng)的基因組學(xué)的查抄，確診是哪種遺傳病。這個(gè)算法曾經(jīng)在網(wǎng)上投入運(yùn)轉(zhuǎn)，并在不竭優(yōu)化，這為臨床遺傳學(xué)系的大夫供給了必然的便當(dāng)。好比兒童瘦削，能夠不是純真的瘦削，有一種遺傳病叫做William綜合癥，患兒除瘦削另有智力絕對(duì)低下的病癥，把這些病癥輸出后就能夠幫助大夫停止診斷。于廣軍以為，大數(shù)據(jù)研討今朝還面對(duì)許多成績(jī)，好比數(shù)據(jù)濫觴、數(shù)據(jù)質(zhì)量、隱私庇護(hù)，和響應(yīng)的人材。做大數(shù)據(jù)要跨學(xué)科的，包羅搞營(yíng)業(yè)的，IT專業(yè)的，和大數(shù)據(jù)發(fā)掘?qū)I(yè)，各人配合協(xié)作才氣展開研討。單家病院是不敷的，下一步，病院還要進(jìn)一步鞭策開放協(xié)作，鞭策各人在兒科合作網(wǎng)中成立大數(shù)據(jù)，包羅發(fā)掘闡發(fā)，提拔臨床幫助體系為臨床所用。

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